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Viernes 07 de Abril de 2006
Losartán controla la laxitud de las arterias en el Marfan
El equipo de Harry Dietz, de la Universidad John Hopkins, en Baltimore, ha determinado que losartán, un antagonista de los receptores de la angiotensina II, comercializado por MSDcomo Cozaar, previene la laxitud arterial en ratones con síndrome de Marfan. Los resultados se publican hoy en Science.
"Nuestro estudio sugiere que losartán podrá ser un tratamiento eficaz en el hombre con este síndrome", ha explicado Dietz. Según los autores, es la primera vez que se identifica un fármaco que puede prevenir una de las complicaciones más importantes del síndrome de Marfan, que es la rotura de la aorta.
Después de tratar a los ratones durante seis meses, los afectados por Marfan mostraron una aorta similar a los animales sin enfermedad.
La ecocardiografía no mostró ningún crecimiento anormal en los ratones tratados con losartán. En ellos el grosor de la arteria era de 62 micrometros, el mismo que el de los ratones sanos, que era de 63. Pero los animales con síndrome de Marfan no tratados presentaban un grosor medio de la pared arterial de 92 micrometros.
Datos anteriores
Estudios previos habían demostrado que losartán inhibe la actividad del TGF-beta. Para demostrar que el exceso de señalización de TGF-beta es responsable de la laxitud arterial, el equipo de Dietz empleó varias dosis para neutralizar los anticuerpos y ver si al reducir ese factor de señalización se obtenía algún beneficio en el crecimiento de la aorta. La administración de losartán en síndrome de Marfan hace que se neutralicen los anticuerpos para el TGF-beta, según se ha constatado con ecografía y muestras de tejidos.
Science 2006: 312: 117-121
DIARIOMEDICO.COM
Por para MG-MedicinaGeriátrica